Modele de pv de dissolution d`une sci

Les résultats d`un plan factoriel complet de 32 ont révélé que la quantité de CCS et de camphre affectait significativement la variable dépendante, le temps de dispersion in vitro. Il est ainsi conclu que, en adoptant une approche de formulation systématique, un point optimal peut être atteint dans les plus brefs délais avec des efforts minimaux. La technique de Sublimimation serait une approche alternative efficace par rapport à l`utilisation d`adjuvants plus coûteux dans la formulation de comprimés à dissolution rapide. Une solution de 1,5 M CH3NH3PbI3 a été préparée en dissolvant PbI2 (99,9985%; Alfa Aesar) et la poudre de CH3NH3I3 (Dyesol) (ratio molaire, 1,5:1,45) dans un solvant mélangé de N, n-diméthylformamide/diméthylsulfoxyde anhydre (rapport volumétrique, 87:13; Sigma-Aldrich). Le PFN (1-matière) a été dissous dans du méthanol anhydre (Sigma-Aldrich) à des concentrations de 0,1 et 0,25 mg/ml. La solution de précurseur de TiOx a été préparée à la suite de l`itinéraire synthétique précédemment rapporté (8). Le nanoparticules ZnO (2,5% en alcool mélangé; La solution nano Clean Tech) a été diluée dans l`isopropanol à 1%. La solution poly-TPD (1 matière) a été préparée par dissolution en CB à une concentration de 2 mg/ml. des solutions de PTAA et de PCBM ont été préparées en dissolvant la PTAA (1-matière) et la PCBM (nano-C) dans le toluène (Sigma-Aldrich) à une concentration de 2 mg/ml et en CB ( Sigma-Aldrich) à une concentration de 40 mg/ml. comprimés de dissolution rapide de CLONAZEPAM ont été préparés par sublimation méthode afin d`améliorer la conformité des patients.

Un plan factoriel complet de 32 a été appliqué pour étudier l`effet combiné de deux variables de formulation: la quantité de croscarmellose sodique sodique et de camphre. Croscarmellose sodique (2-8% p/p) a été utilisé comme explotab et camphre (20-40% w/w) a été utilisé comme agent de sublimation, pour augmenter la porosité des comprimés, car il aide l`eau à pénétrer dans les comprimés, ainsi que le mannitol directement compressible pour améliorer sensation de bouche. Les comprimés ont été évalués pour la dureté, la friabilité, l`épaisseur, l`uniformité de la teneur en médicaments, le temps de dispersion in vitro, le temps de mouillage et le ratio d`absorption d`eau. Basé sur le temps de dispersion in vitro (environ 11 s); la formulation contenant 5% p/p de croscarmellose sodique sodique et 40% p/p de camphre a été jugée prometteuse et testée pour le modèle de libération de médicaments in vitro (dans un tampon phosphate à pH 6,8). Stabilité à court terme (à 40 °/75% d`humidité relative pour 3 Mo) et interaction médicament-excipient. Les parcelles de réponse de surface sont présentées de manière graphique pour représenter l`effet des variables indépendantes sur le temps de dispersion in vitro.